Сертификация женских прокладок и тампонов баннер

Сертификация женских прокладок и тампонов

Гигиеническая сертификация женских прокладок и тампонов является обязательной процедурой. Поскольку изделия непосредственно контактируют с кожей человека, они должны соответствовать гигиеническим и санитарно-эпидемиологическим требованиям. Документом, подтверждающим это соответствие и гарантирующим безопасность для человека, является свидетельство о госрегистрации.

Необходим СГР на прокладки/тампоны?

У нас вы можете получить консультацию на высоком уровне, помощь в оформлении пакета документов и получить необходимую разрешительную документацию на гигиеническую продукцию в максимально сжатые сроки и выгодной цене.

Заполните онлайн-заявку и получите бесплатный совет специалиста.

От 40 000 руб. Цена сертификата под ключ
От 1 дня Срок оформления

Позвоните по телефону +7 (499) 704-14-44 и наш аттестованный специалист по сертификации бесплатно ответит на ваши вопросы по получению отказного письма, или свяжитесь с нами через электронную почту info@sfera-cert.ru.

Женская гигиеническая прокладка представляет собой приспособление для сбора и удержания менструальной крови. Гигиенический тампон – это абсорбирующий материал цилиндрической формы, который также используется для удержания менструальной крови. Эти гигиенические средства включены в единый перечень товаров ТН ВЭД, на которые нужно в обязательном порядке оформлять СГР. Тампоны и прокладки получили код 5601 10 по ТН ВЭД.

Помимо свидетельства о госрегистрации заявитель вправе оформить добровольный сертификат соответствия.

СГР на прокладки и тампоны

Свидетельство о госрегистрации является официальным документов, подтверждающим соответствие товаров требованиям безопасности ТР ТС. Полученное СГР действует на территории стран, входящих в состав Таможенного союза (РФ, Белоруссии, Казахстана и др.). Процедура получения – платная. Стоимость зависит от вида продукции и стандартов, на соответствие которым будет производиться проверка.

Документ выдает Роспотребнадзор. Процесс получения начинается с подачи заявки в аккредитованный сертификационный центр. Стоит отметить, что если заявитель является и производителем гигиенических средств, то СГР желательно получить до запуска производства. Это связано с тем, что процедура подразумевает экспертный анализ и последующий контроль производственных мощностей. На производство выезжает экспертная комиссия, которая по результатам проверки выдает акт. Если на производстве были замечены недочеты, их устранить будет гораздо проще до запуска.

Одновременно с этим заявитель должен отобрать образцы продукции для лабораторного исследования. Важно: исследования может проводить только аккредитованная лаборатория! Образцы отбираются в произвольном порядке из каждой партии товара. Гигиенические прокладки и тампоны проверяют на соответствие параметрам, среди которых:

  • состав;
  • безопасность;
  • уровень ароматизованных примесей;
  • способность впитывания жидкости и др.

Документы, необходимые для оформления СГР на тампоны и прокладки

По результатам исследований выдается протокол, в который вносятся все параметры. После получения протокола заявитель подает пакет документов. Базовая документация состоит из:

  • учредительных документов и реквизитов организации заявителя и производителя (если это две разные организации);
  • технических документов, на основании которых производятся гигиенические средства (ГОСТ или ТУ);
  • описания продукции и технологической документации;
  • договора аренды или собственности на производственные помещения;
  • протокола лабораторных исследований;
  • акта проверки производственных мощностей;
  • эскиза этикетки;
  • инструкции по применению;
  • технического описания продукции с переводом на русский язык (в случае импорта);
  • договора о поставках (в случае импорта);
  • документа производителя, удостоверяющего безопасность продукции.

Перечень документов может быть дополнен. На основании анализа всех предоставленных данных принимается решение о выдаче (или отказе) СГР. Свидетельство действует бессрочно, но может быть аннулировано или приостановлено. Данные СГР заносятся в Единый реестр.

Добровольный сертификат на прокладки

После получения СГР заявитель может оформить добровольный сертификат в системе ГОСТ Р. Он дает ряд преимуществ, одним из которых является возможность поставлять свою продукцию в крупные торговые центры.

Отличительная черта добровольной сертификации состоит в том, что заявитель вправе сам выбирать, каким именно требованиям должна соответствовать его продукция. Можно и вовсе провести испытания гигиенических товаров на соответствие техническим показателям, заявленным самим изготовителем.

Процедура добровольной сертификации платная и начинается с подачи заявки в аккредитованный центр сертификации. После выбора показателей, которым должна соответствовать продукция, заявитель должен предоставить пакет документов и образцы для лабораторных испытаний. Пакет документов включает в себя:

  • сведения о заявителе;
  • описание товара и техническую документацию.

Центр может потребовать предоставить дополнительные сведения. После проведения лабораторных исследований составляется протокол. На основании протокола и анализа документации принимается решение о выдаче добровольного сертификата. Его срок действия составляет до 3-х лет, а данные заносятся в Единый реестр.

+7 (499) 704-14-44 Москва
+7 (812) 458-04-09 Санкт-Петербург
+7 (347) 229-41-71 Уфа
+7 (343) 226-19-11 Екатеринбург
+7 (831) 261-32-57 Нижний Новгород
+7 (843) 233-40-55 Казань
Онлайн-заявка на оформление Наш специалист свяжется с вами в течение рабочего дня и бесплатно ответит на ваши вопросы.

Нажимая на кнопку вы соглашаетесь на обработку персональных данных.

Заключение
договора
Процудура
сертификации
Получение
документов
вашей продукции